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利用限制酶來切取所要的基因片段,以Ligation與適當的載體連結後,而形成一個新的重組DNA,再經由transformation至大腸桿菌以作為進一步的研究。

原理编辑

藥劑與器材编辑

  • 藥劑:T4 DNA ligase (3U/μl)、Rapid ligation buffer、ddH2O
  • 器材:tubes、水浴槽
  • 樣品:pGEM-T、PCR product(或其他sample)

實驗步驟编辑

說明编辑

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