以下內容由PTT的blot所分享，原文發表於2004年10月2日，Biotech板。描述的實驗方法背景為斑馬魚卵顯微注射。
顯微注射法 (Microinjection)是一種利用玻璃毛細管將DNA注入胚胎細胞的技術。
而電破法 (Electroporation) 則是利用瞬間高電壓，使細胞膜孔隙張大，而DNA則得以進入。
毛細管針的製備[ | ]
- 拉針--利用重力及加熱金屬環把毛細管從中間拉開
重力越大，溫度越低，所拉的針越細長；
重力越小，溫度越高，所拉的針越粗短。
- 拉針器：
- 拉針的機器可分為兩種：直立式和水平式
- 直立式所拉的針，上下兩根針的粗細長短會有所差別，受G的影響，水平式所拉的針，左右兩根針則會相同。
- 可是，一般最常用的還是直立式拉針器，因為直立式的一台10萬元左右，水平式的一台起碼30萬元。
- 磨針--由於拉完針後，針尖端會受熱融合，保持封閉，因此需要利用磨針器來將針尖磨開。
磨針時可加水流，以避免碎削堵住針尖。
磨的角度越小，或是開口越小，越易刺入卵中；但是相對的容易堵針。
磨的角度越大，或是開口越大，越亦對卵造成傷害；但是相對的不用常常換針。
| 小技巧
比較好的做法是，盡可能磨小一點，而DNA乾淨一點，針保存乾淨一點。這是需要花時間去取得最適當的開口的。 有些人會在磨完針後，利用針筒注入礦物油，利用空氣壓縮力大於液體壓縮力的原理，以求得比較精準的注射量。但是須注意不能有氣泡，否則會在抽取DNA時造成負壓。 也有人是不加入礦物油，但是還是會在水中清洗針頭。 不管用哪一種方式，針頭保持乾淨是一定要的，不然等到你要注射時就會發現連續好多根針都是堵針的，到時候就哭笑不得了。 附註一點，我記得打老鼠的針不是用磨的，而是用敲開的，這就非常需要技巧了，因為每次敲開的大小很容易不一樣，需要特別注意。但是我不是注射老鼠的，不是太清楚。 |
DNA製備[ | ]
再來製備DNA就是很簡單的事了，只要注意用水去溶解DNA，以免造成毒性。還有，切plasmid時，可以切一刀，以便增加插入染色體的機率。在這一部分就屬於轉基因的原理，在此不多說了。
注射[ | ]
注射的機器其實有很多種，有氣壓式，油壓式，也有手動式。那是需要花時間去適應的。
由於我只打過斑馬魚卵，我只敘述斑馬魚卵的打法。
注射時DNA需加入phenol red，這是一種染劑，可以在DNA注射進去時用肉眼看到，以便確定有注射進去。因為DNA是透明的嘛，如果注射到細胞的部分，是看不到DNA的。
| 小技巧
注射時若是打到卵殼間，DNA會快速擴散，若是打到卵黃囊或是細胞，則會聚集，慢慢擴散。 注射時多半會打入細胞中，效果較佳。有時也會打入卵黃囊，這是比較好打，但是通常是打入有毒性物質時。 |