Wikia生物學
探索
首页
所有页面
社区页
交互式地图
最新博文
页面
最新页面
VectorNTI
EMBOSS
質體DNA的純化(Purification of plasmid DNA)
顯微鏡採購
真核生物和原核生物比較
真核基因的表現
細菌DNA小量製備
最新博客
分类
實驗
定量單位
滅菌方法
實驗儀器
限制酶實驗
細菌DNA小量製備
Transformation實驗
Ligation實驗
寄生蟲
寄生蟲
幼裂頭絛蟲
隱孢子蟲
利什曼原蟲
絲蟲
蟠尾絲蟲
豬肉絛蟲
社区
社区首页
社区中心
帮助中心
FANDOM
游戏
电影
电视
wiki
探索wiki
社区中心
创建wiki
尚未注册?
注册
登录
登录
注册
Wikia生物學
100
个页面
探索
首页
所有页面
社区页
交互式地图
最新博文
页面
最新页面
VectorNTI
EMBOSS
質體DNA的純化(Purification of plasmid DNA)
顯微鏡採購
真核生物和原核生物比較
真核基因的表現
細菌DNA小量製備
最新博客
分类
實驗
定量單位
滅菌方法
實驗儀器
限制酶實驗
細菌DNA小量製備
Transformation實驗
Ligation實驗
寄生蟲
寄生蟲
幼裂頭絛蟲
隱孢子蟲
利什曼原蟲
絲蟲
蟠尾絲蟲
豬肉絛蟲
社区
社区首页
社区中心
帮助中心
不轉換
简体
繁體
簡體中文
disable
澳門繁體
大马简体
disable
正體中文
编辑“
瓊脂凝膠電泳法
”(章节)
返回页面
编辑
可视化编辑器
查看历史
讨论 (0)
正在编辑
瓊脂凝膠電泳法
注意:
你尚未登入本站,你的IP位置會被記錄在本頁的修訂歷史頁中。
反垃圾检查。
不要
加入这个!
== 實驗藥品 == 1. 5X [[TBE buffer]]:1L (stock solution) [[Tris base]] 54 g [[Boric acid]] 27.5 g 0.5M [[EDTA]](pH8.0) 20 ml working solution:0.5X TBE buffer 2. 1.2% agarose gel:200 ml [[agarose]] 2.4 g 1X TAE buffer 200 ml 用微波爐加熱至完全溶解,並冷卻至60℃左右,倒膠。 3. running buffer: 1X [[TAE buffer]] 200 ml 4. [[溴乙錠]](EtBr): 染色最終濃度0.5 μg/ml (working solution)
摘要:
请注意在Wikia生物學上的所有贡献都将依据CC-BY-SA进行发布。
取消
编辑帮助
(在新窗口中打开)
Follow on IG
TikTok
Join Fan Lab