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目的 编辑

製作瓊脂凝膠進行電泳以分析質體DNA及聚合酶鏈鎖反應的實驗結果

實驗藥品 编辑

1. 5X TBE buffer:1L (stock solution)

Tris base 54 g

Boric acid 27.5 g

0.5M EDTA(pH8.0) 20 ml

working solution:0.5X TBE buffer

2. 1.2% agarose gel:200 ml

agarose 2.4 g

1X TAE buffer 200 ml

用微波爐加熱至完全溶解,並冷卻至60℃左右,倒膠。

3. running buffer:

1X TAE buffer 200 ml

4. 溴乙錠(EtBr):

染色最終濃度0.5 μg/ml (working solution)

步驟 编辑

1. 配製1.0% agarose gel 和running buffer。

2. 加樣:樣品與染料的混合,並且注入gel 的凹槽中。

3. 電泳條件:50 V,從負極到正極,電泳時間約40 分鐘,或當 染料泳動到膠體的底部前停止。

4. 膠體的EtBr 染色,取出膠體放入含有EtBr 的染色槽中染色 5~10 分鐘,並放在UV Box 下觀察電泳結果,拍照存檔。

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