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原理 编辑

果蠅胚胎發育的早期,大部分的卵都有經由 superficial cleavage,也就是早期合子的核要經由一連串的分裂,而在這分裂的 情況下,一開始並沒有新的細胞膜產生。我們從圖可得知一開始核是 在卵的中央開始分裂,到了大概第十階段的時候,理論已經有512 個 核了,而這時可看出核正往邊緣移動,而 pole cell 也在後端產生。 在第十二階段時因為有許多細胞的cytoskeleton 而使得每一個核都 擁有相同的細胞質。而到了第十三階段的時候,細胞膜生成而造成許 多細胞產生。

初代培養(Primary Culture):

也稱原代培養,即從體內取出組織接種培養到第一次傳代階段,、一 般持續1-4 周。此期細胞呈活躍的移動,可見細胞分裂,但不旺盛。初代 培養細胞與體內原組織在形態結構和功能活動上相似性大。細胞群是異質 的(Heterogen-rotieous),也即各細胞的遺傳性狀互不相同,細胞相互 依存性強。如把這種細胞群稀釋分散成單細胞,在軟瓊脂培養基中進行培 養時,細胞克隆形成率(Cloning Efficiency)很低,即細胞獨立生存性 差。克隆形成率即細胞群被稀釋分散成單個細胞進行培養時,形成細胞小 群(克隆)的百分數。初代培養細胞多呈二倍体核型;由於原代培養細胞 和體內細胞性狀相似性大,是檢藥物很好的實驗對象。

實驗藥品 编辑

1.顯微鏡

2.果蠅

3.果蠅胚

4.培養基

5.毛細管

6.培養皿

7.吸吐器

步驟 编辑

1.選出處女果蠅數十對,養在培養皿上數小時(約5~7 小時)。

2.收集果蠅胚到95%酒精中。

3.用吸吐器接上毛細管戳破果蠅胚,吸取細胞。

4.將細胞養在蓋玻片上,兩三天後在顯微鏡下觀察。

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